1、實驗前，應(yīng)先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min，濾杯及濾膜支撐網(wǎng)消毒備用（可采用火焰滅菌器快速消毒）。 

2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設(shè)備的濾網(wǎng)上。

3、將其供試品注入過濾杯內(nèi)，然后啟動儀器，再翻開相應(yīng)閥門，施行過濾集菌。 

4、 供試品過濾集菌完畢后(濾膜上沒有水珠)，關(guān)閉儀器開關(guān)，用無菌鑷子取出密封圈，在用無菌鑷子取出濾膜。

5、將濾膜貼到事前預(yù)備好的培育基上，菌面朝上，平貼，不得有氣泡。相應(yīng)的液體培育基注入濾杯內(nèi)，培育基掩蓋濾膜表面即可。

6、蓋上蓋子放置在生化培育箱及恒溫培育箱中，按規(guī)定溫度和時刻進行培育，逐日觀察、計數(shù)。